Lokale specialisten uit UMC Utrecht
delen hun expertise en casuïstiek met regionale collega’s over
Woensdag 23 juni 2021 van 19.00-20.45 uur
Interactie met de deelnemers is welkom. Na iedere presentatie/casusbehandeling wordt tijd ingeruimd voor vragen. | |
19.00 uur | Welkom door moderator Prof.dr. Monique Minnema |
19.02 uur |
Diagnose en typering van cardiale amyloïdose (vooraf opgenomen presentatie) Nadat het vermoeden van cardiale amyloïdose bevestigd is, moet met zekerheid worden vastgesteld van welk type amyloïdose sprake is. De prognose, behandeling en beleid zijn namelijk afhankelijk van het type amyloïdose. De verschillende tools die we tot onze beschikking hebben om het amyloïd te typeren komen aan bod. Dr. Hans Nienhuis, internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen |
19.15 uur |
Cardiale amyloïdose (erfelijke/wildtype ATTR en AL) : het belang van vroege herkenning Cardiale amyloïdose is een belangrijke en ernstige oorzaak van hartfalen. Helaas wordt in veel gevallen pas in een laat stadium aan deze vorm van hartfalen gedacht met grote gevolgen voor de patiënt. Overleving en mogelijkheden voor opties voor behandelen van de onderliggende oorzaak zijn sterk afhankelijk van de mate van hartfalen op moment van diagnose. Vroege diagnose is daarom van groot belang, waarbij er verschillende zogenoemde ‘red flags’ zijn die hierbij kunnen helpen. Dr. Marish Oerlemans, cardioloog, UMC Utrecht |
19.40 uur | Casus AL amyloïdose, diagnose en behandeling De meest voorkomende oorzaak van cardiale amyloïdose is AL amyloïdose, een verworven vorm van systemische amyloïdose, veroorzaakt door een onderliggende beenmergkanker. Omdat deze ziekte behandeld wordt met chemotherapie is juiste typering essentieel. In de presentatie wordt ingegaan op de diagnostiek en de uitgebreide mogelijkheden van behandeling. Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht |
20.10 uur | De rol van beeldvorming bij cardiale amyloïdose Verschillende beeldvormingstechnieken kunnen worden ingezet bij de diagnostiek naar cardiale amyloïdose. In deze voordracht wordt ingegaan op de rol van cardiale MRI en nucleair onderzoek. Dr. Firdaus Mohamed Hoesein, radioloog, UMC Utrecht |
20.25 uur
|
Het belang van genetisch onderzoek bij amyloïdose; de rol van de klinisch geneticus Aan de hand van casuïstiek wordt het belang van genetisch onderzoek bij amyloïdose toegelicht, zowel voor de patiënt zelf als voor de familie. Annette Baas, MD, PhD., klinisch geneticus, UMC Utrecht |
20.40 uur | Afsluiting door Prof.dr. Monique Minnema |
20.45 uur |
Einde bijscholingsavond |
Datum | Woensdag 23 juni 2021, van 19.00-20.45 uur. |
Locatie | Online via ZOOM. |
Doelgroep | Cardiologen, hematologen, radiologen, klinisch genetici en nucleair geneeskundigen. Andere geïnteresseerden, waaronder b.v. internisten, zijn eveneens van harte welkom. |
Regio | Midden-Nederland. |
Accreditatie | Geaccrediteerd door NVVC, NIV, NVNG, NVvR en VKGN met 2 punten. |
Kosten | Er zijn voor u geen kosten verbonden aan deelname aan deze bijscholing. |
Inschrijven |
via onderstaand inschrijfformulier
|
Deze online bijscholing wordt georganiseerd met financiële steun van:

