In deze verdiepingssessie zullen we een brug slaan tussen de verschillende denkwijzen en onderzoeken van de vakgebieden neurologie en hematologie. Aan de hand van casuïstiek zal bijvoorbeeld de rol van anamnese, lichamelijk onderzoek, EMG en serumtesten zoals vrije lichte keten en M-proteïne testen doorgelicht worden. Daarbij worden ook “red flags” en adviezen t.a.v. wanneer te verwijzen doorgenomen worden.
Dr. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht
Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

Diverse beeldvormingstechnieken kunnen worden ingezet bij de diagnostiek naar cardiale amyloïdose. Toepassing van nieuwe diagnostische technieken zoals nucleaire beeldvorming en MRI hebben ertoe geleid dat er steeds meer patiënten worden gediagnosticeerd met cardiale amyloïdose en dat biopsie in veel gevallen niet meer nodig is. In deze sessie wordt, aan de hand van verschillende casuïstiek, ingegaan op de rol en toepassing van met nucleaire beeldvorming en MRI bij cardiale amyloïdose.
Prof.dr. Riemer Slart, nucleair geneeskundige, UMC Groningen
Dr. Alexander Hirsch cardioloog, Erasmus MC

In deze sessie bespreken we het belang van DNA-onderzoek voor patiënt en familieleden en de plaats en  rol van genetica bij het stellen van de diagnose van amyloïdose. Komt elke patiënt met cardiale amyloïdose in aanmerking voor genetisch onderzoek? Wat zijn de consequenties van het vaststellen van erfelijke amyloïdose? Welke specialisten moeten nog meer betrokken worden? Tot slot bespreken we ook het beleid voor familieleden, inclusief ethische en financiële aspecten. Dit doen we graag aan de hand van aangeleverde casuïstiek.
Dr. Michelle Michels , cardioloog, Erasmus MC, Rotterdam
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus, UMC Groningen

Tijdens deze interactieve sessie willen wij u meenemen in de werkwijze waarop de nefroloog samen met de patholoog de diagnose amyloïdose in  het nierbiopt kan stellen. Hoewel amyloïdose vaak als één ziekte-entiteit wordt beschouwd, is de presentatie, behandeling en prognose van de nierpatiënt sterk afhankelijk van het onderliggende type amyloïdose en het compartiment van de nier dat wordt aangetast. In deze sessie willen wij u aan de hand van praktijkvoorbeelden laten zien dat nauwe samenwerking  en interactie vereist is om tot een correcte diagnose en behandeling te komen.
Dr. Alferso Abrahams , nefroloog, UMC Utrecht
Dr. Tri Nguygen , patholoog, UMC Utrecht

Wat is amyloïdose? Welke typen zijn er? Hoe werken de behandelingen? Hoe en wat leg je uit aan de patiënt? Waar let je op tijdens de controles? Deze sessie richt zich op het toepassen van kennis over amyloïdose in de dagelijkse praktijk, met speciale aandacht voor effectieve communicatie en patiëntgerichte zorg.
Dr. Hans Nienhuis , internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen

Sessies 1 t/m 4 zijn in beide rondes hetzelfde. 
Sessie nr. 5 is in ronde 1 en ronde 2 verschillend.

Aan de hand van casuïstiek zal bijvoorbeeld de rol van anamnese, lichamelijk onderzoek, EMG en serumtesten zoals vrije lichte keten en M-proteïne testen doorgelicht worden. Daarbij worden ook “red flags” en adviezen t.a.v. wanneer te verwijzen doorgenomen worden.
Dr. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht
Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

Diverse beeldvormingstechnieken kunnen worden ingezet bij de diagnostiek naar cardiale amyloïdose. Toepassing van nieuwe diagnostische technieken zoals nucleaire beeldvorming en MRI hebben ertoe geleid dat er steeds meer patiënten worden gediagnosticeerd met cardiale amyloïdose en dat biopsie in veel gevallen niet meer nodig is. In deze sessie wordt, aan de hand van verschillende casuïstiek, ingegaan op de rol en toepassing van met nucleaire beeldvorming en MRI bij cardiale amyloïdose.
Prof.dr. Riemer Slart, nucleair geneeskundige, UMC Groningen
Dr. Alexander Hirsch cardioloog, Erasmus MC

In deze sessie bespreken we het belang van DNA-onderzoek voor patiënt en familieleden en de plaats en  rol van genetica bij het stellen van de diagnose van amyloïdose. Komt elke patiënt met cardiale amyloïdose in aanmerking voor genetisch onderzoek? Wat zijn de consequenties van het vaststellen van erfelijke amyloïdose? Welke specialisten moeten nog meer betrokken worden? Tot slot bespreken we ook het beleid voor familieleden, inclusief ethische en financiële aspecten. Dit doen we graag aan de hand van aangeleverde casuïstiek.
Dr. Michelle Michels , cardioloog, Erasmus MC, Rotterdam
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus, UMC Groningen

Tijdens deze interactieve sessie willen wij u meenemen in de werkwijze waarop de nefroloog samen met de patholoog de diagnose amyloïdose in  het nierbiopt kan stellen. Hoewel amyloïdose vaak als één ziekte-entiteit wordt beschouwd, is de presentatie, behandeling en prognose van de nierpatiënt sterk afhankelijk van het onderliggende type amyloïdose en het compartiment van de nier dat wordt aangetast. In deze sessie willen wij u aan de hand van praktijkvoorbeelden laten zien dat nauwe samenwerking  en interactie vereist is om tot een correcte diagnose en behandeling te komen.
Dr. Alferso Abrahams , nefroloog, UMC Utrecht
Dr. Tri Nguygen , patholoog, UMC Utrecht

Overeenkomsten en/of verschillen in de behandeling van patiënten met cardiale betrokkenheid bij Amyloïdose door de VS Cardiologie en VS Hematologie benaderd vanuit ieders expertise.
Een interactieve sessie waarbij we gezamenlijk aan de hand van casuïstiek de problematiek en passende interventies t.a.v.  het soms wankele evenwicht gedurende de behandeling van patiënten met AL Amyloidose en ATTR Amyloidose bespreken. Er is veel ruimte voor eigen inbreng, vragen en eigen casuïstiek.
Karin Aarsman, verpleegkundig specialist hematologie UMC Utrecht
Gun Verhaest , verpleegkundig specialist, BovenIJ ziekenhuis, Amsterdam