Skip to main content

Op deze pagina vindt u informatie over het 5e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose en kunt u zich inschrijven. Wilt u nadere informatie over het congres of heeft u andere vragen? Neemt u dan contact met ons op.

5e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose

Innovatie in diagnostiek en behandeling

Systemische Amyloïdose is een groep van ziekten waarbij abnormale eiwitten zich ophopen in de weefsels en organen. Deze relatief zeldzame ziekten zijn lange tijd beschouwd als moeilijk te diagnosticeren en behandelen. Gelukkig is er in de afgelopen decennia veel veranderd in het begrip en de benadering van deze ziekten. Er heeft een verschuiving plaatsgevonden van late herkenning en beperkte behandelmogelijkheden naar steeds vroegere herkenning en een breder scala aan behandelopties.

We staan nu aan de vooravond van behandelmethoden die niet alleen gericht zijn op het stoppen of afremmen van de ziekteprogressie, maar ook op het actief opruimen van amyloïddeposities. Moderne technieken zoals immunotherapie, gene-silencing en CRISPR-Cas9-technologie bieden nieuwe hoop voor een effectievere aanpak van systemische amyloïdose.

Tijdens het 5e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose zullen de laatste ontwikkelingen in de diagnostiek en behandeling van systemische amyloïdose worden besproken. Het symposium is interactief en gericht op de dagelijkse praktijk. Daarmee hopen wij dat het symposium u nieuwe inzichten geeft en u helpt uw dagelijkse praktijk te verbeteren.

We hopen u te mogen verwelkomen op 6 maart 2025  in Utrecht.

Namens de programmacommissie,

  • Dr. Hans Nienhuis, internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen

  • Prof. dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

  • Dr. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht

  • Dr. Michelle Michels, cardioloog, Erasmus MC, Rotterdam

Datum
Donderdag 6 maart 2025

Locatie
Van der Valk Hotel Utrecht 
Winthontlaan 4-6
3526KV Utrecht

Inschrijfgeld
Early bird tarief € 165,- tot 1 december 2024
Regulier tarief € 185,-

Doelgroep
Neurologen, hematologen, cardiologen, internisten, klinisch genetici, nucleair geneeskundigen, nefrologen, pathologen, verpleegkundig specialisten en radiologen in Nederland en België en artsen in opleiding voor deze specialismen.

Accreditatie
is aangevraagd bij NVN, NVVC, NIV, VKGN, NVVP, NVNG en VSR

programma

  • 09:40 uur

    Opening en welkom
    Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

  • 10:00 uur

    Het opruimen van Amyloïd: mechanismen en therapeutische benaderingen
    Systemische amyloïdose ontstaat door aggregatie en depositie van eiwit in organen en weefsels. Met de huidige behandelingen kan de aanvoer van het eiwit dat amyloïd vormt gestopt of sterk verminderd worden en daarmee kan progressie van de amyloïdose worden gestopt. Ondanks dat ziekteprogressie gestopt kan worden, hebben patiënten in veel gevallen een hoge ziektelast door het amyloïd dat al in het lichaam is afgezet. Tijdens deze voordracht worden processen belicht die bijdragen aan het verwijderen van amyloïd uit het lichaam. Daarnaast worden behandelstrategieën besproken om opruimmechanismen te versterken. Interventies om opruimmechanismen te versterken zullen de ziektelast van patiënten verminderen en uitkomsten verbeteren. 
    Dr. Hans Nienhuis, internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen

  • 10:30 uur

    Keynote
    Cardiac Amyloidosis: ‘The end of the beginning’
    Professor Perry Elliott, director UCL Institute of Cardiovascular Science, Londen 

  • 11:20 uur
    Pauze
  • 11:50 uur

    Verdiepende sessies ronde 1

    In de verdiepende sessies gaan specialisten van verschillende vakgebieden met elkaar én u in gesprek over de verschillende denkwijzen en onderzoeken van hun vakgebieden. Iedere sessie wordt gestart met een korte presentatie en er zullen casus vanuit de specialismen behandeld worden.
    U wordt uitgenodigd een casus uit uw eigen praktijk in te sturen.

    Sessies 1 t/m 4 zijn in beide rondes hetzelfde.
    Sessie nr. 5 is in ronde 1 en ronde 2 verschillend.

verdiepende sessies ronde 1

1. Neurologie & Hematologie – een brug slaan tussen deze twee specialismen

In deze verdiepingssessie zullen we een brug slaan tussen de verschillende denkwijzen en onderzoeken van de vakgebieden neurologie en hematologie. Aan de hand van casuïstiek zal bijvoorbeeld de rol van anamnese, lichamelijk onderzoek, EMG en serumtesten zoals vrije lichte keten en M-proteïne testen doorgelicht worden. Daarbij worden ook “red flags” en adviezen t.a.v. wanneer te verwijzen doorgenomen worden.
Dr. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht
Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

2. Nucleaire beeldvorming & MRI – Toepassing van nucleaire beeldvorming & MRI bij cardiale amyloidose

Diverse beeldvormingstechnieken kunnen worden ingezet bij de diagnostiek naar cardiale amyloïdose. Toepassing van nieuwe diagnostische technieken zoals nucleaire beeldvorming en MRI hebben ertoe geleid dat er steeds meer patiënten worden gediagnosticeerd met cardiale amyloïdose en dat biopsie in veel gevallen niet meer nodig is. In deze sessie wordt, aan de hand van verschillende casuïstiek, ingegaan op de rol en toepassing van met nucleaire beeldvorming en MRI bij cardiale amyloïdose.
Prof.dr. Riemer Slart, nucleair geneeskundige, UMC Groningen
Dr. Alexander Hirsch cardioloog, Erasmus MC

3. Cardiologie & klinische genetica – erfelijkheid en amyloïdose

In deze sessie bespreken we het belang van DNA-onderzoek voor patiënt en familieleden en de plaats en  rol van genetica bij het stellen van de diagnose van amyloïdose. Komt elke patiënt met cardiale amyloïdose in aanmerking voor genetisch onderzoek? Wat zijn de consequenties van het vaststellen van erfelijke amyloïdose? Welke specialisten moeten nog meer betrokken worden? Tot slot bespreken we ook het beleid voor familieleden, inclusief ethische en financiële aspecten. Dit doen we graag aan de hand van aangeleverde casuïstiek.
Dr. Michelle Michels , cardioloog, Erasmus MC, Rotterdam
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus, UMC Groningen

4. Nefrologie & pathologie – Kijk hier! In de nier!

Tijdens deze interactieve sessie willen wij u meenemen in de werkwijze waarop de nefroloog samen met de patholoog de diagnose amyloïdose in  het nierbiopt kan stellen. Hoewel amyloïdose vaak als één ziekte-entiteit wordt beschouwd, is de presentatie, behandeling en prognose van de nierpatiënt sterk afhankelijk van het onderliggende type amyloïdose en het compartiment van de nier dat wordt aangetast. In deze sessie willen wij u aan de hand van praktijkvoorbeelden laten zien dat nauwe samenwerking  en interactie vereist is om tot een correcte diagnose en behandeling te komen.
Dr. Alferso Abrahams , nefroloog, UMC Utrecht
Dr. Tri Nguygen , patholoog, UMC Utrecht

5. Introductie in amyloïdose voor verpleegkundig specialisten

Wat is amyloïdose? Welke typen zijn er? Hoe werken de behandelingen? Hoe en wat leg je uit aan de patiënt? Waar let je op tijdens de controles? Deze sessie richt zich op het toepassen van kennis over amyloïdose in de dagelijkse praktijk, met speciale aandacht voor effectieve communicatie en patiëntgerichte zorg.
Dr. Hans Nienhuis , internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen


  • 13:05 uur

    Lunchpauze


  • 14:00 uur

    Verdiepende sessies ronde 2

verdiepende sessies ronde 2

Sessies 1 t/m 4 zijn in beide rondes hetzelfde. 
Sessie nr. 5 is in ronde 1 en ronde 2 verschillend.

1. Neurologie & Hematologie – een brug slaan tussen deze twee specialismen

Aan de hand van casuïstiek zal bijvoorbeeld de rol van anamnese, lichamelijk onderzoek, EMG en serumtesten zoals vrije lichte keten en M-proteïne testen doorgelicht worden. Daarbij worden ook “red flags” en adviezen t.a.v. wanneer te verwijzen doorgenomen worden.
Dr. Henk-Jan Westeneng, neuroloog/arts-onderzoeker, UMC Utrecht
Prof.dr. Monique Minnema, internist-hematoloog, UMC Utrecht

2. Nucleaire beeldvorming & MRI – Toepassing van nucleaire beeldvorming & MRI bij cardiale amyloidose

Diverse beeldvormingstechnieken kunnen worden ingezet bij de diagnostiek naar cardiale amyloïdose. Toepassing van nieuwe diagnostische technieken zoals nucleaire beeldvorming en MRI hebben ertoe geleid dat er steeds meer patiënten worden gediagnosticeerd met cardiale amyloïdose en dat biopsie in veel gevallen niet meer nodig is. In deze sessie wordt, aan de hand van verschillende casuïstiek, ingegaan op de rol en toepassing van met nucleaire beeldvorming en MRI bij cardiale amyloïdose.
Prof.dr. Riemer Slart, nucleair geneeskundige, UMC Groningen
Dr. Alexander Hirsch cardioloog, Erasmus MC

3. Cardiologie & klinische genetica – erfelijkheid en amyloïdose

In deze sessie bespreken we het belang van DNA-onderzoek voor patiënt en familieleden en de plaats en  rol van genetica bij het stellen van de diagnose van amyloïdose. Komt elke patiënt met cardiale amyloïdose in aanmerking voor genetisch onderzoek? Wat zijn de consequenties van het vaststellen van erfelijke amyloïdose? Welke specialisten moeten nog meer betrokken worden? Tot slot bespreken we ook het beleid voor familieleden, inclusief ethische en financiële aspecten. Dit doen we graag aan de hand van aangeleverde casuïstiek.
Dr. Michelle Michels , cardioloog, Erasmus MC, Rotterdam
Dr. Paul van der Zwaag, klinisch geneticus, UMC Groningen

4. Nefrologie & pathologie – Kijk hier! In de nier!

Tijdens deze interactieve sessie willen wij u meenemen in de werkwijze waarop de nefroloog samen met de patholoog de diagnose amyloïdose in  het nierbiopt kan stellen. Hoewel amyloïdose vaak als één ziekte-entiteit wordt beschouwd, is de presentatie, behandeling en prognose van de nierpatiënt sterk afhankelijk van het onderliggende type amyloïdose en het compartiment van de nier dat wordt aangetast. In deze sessie willen wij u aan de hand van praktijkvoorbeelden laten zien dat nauwe samenwerking  en interactie vereist is om tot een correcte diagnose en behandeling te komen.
Dr. Alferso Abrahams , nefroloog, UMC Utrecht
Dr. Tri Nguygen , patholoog, UMC Utrecht

5. Verpleegkundige zorg bij amyloïdose patiënten – alles wat je altijd al wilde weten over amyloïdose, maar nooit durfde te vragen…

Overeenkomsten en/of verschillen in de behandeling van patiënten met cardiale betrokkenheid bij Amyloïdose door de VS Cardiologie en VS Hematologie benaderd vanuit ieders expertise.
Een interactieve sessie waarbij we gezamenlijk aan de hand van casuïstiek de problematiek en passende interventies t.a.v.  het soms wankele evenwicht gedurende de behandeling van patiënten met AL Amyloidose en ATTR Amyloidose bespreken. Er is veel ruimte voor eigen inbreng, vragen en eigen casuïstiek.
Karin Aarsman, verpleegkundig specialist hematologie UMCU 
Gun Verhaest , verpleegkundig specialist, BovenIJ ziekenhuis, Amsterdam


  • 15:15 uur

    Pauze

  • 15:40 uur

    Laatste ontwikkelingen op het gebied van AL amyloïdose
    De ontwikkelingen bij plasmacel kankers gaan snel en ook bij AL amyloïdose zijn er daarom nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van de plasmacel kloon. Met name de rol van immuuntherapie wordt verder belicht. Maar omdat ‘terugkijken’ ook altijd leerzaam is, zullen enkele aspecten besproken worden van de AL amyloïdose Nederlandse Kankerregistratie, die in 2017 gestart is. Daarnaast  aandacht voor mogelijke uitkomsten van studies met de anti amyloïd antistoffen Birtamimab (NEOD001) en Anselamimab (CAEL-101).
    Prof.dr. Monique Minnema , internist-hematoloog, UMC Utrecht

  • 16:15 uur

    Afsluiting door Dr. Hans Nienhuis , internist-allergoloog/immunoloog, UMC Groningen

  • 16:30 uur

    Einde 5e Multidisciplinair Symposium Systemische Amyloïdose
    Gelegenheid tot napraten onder het genot van een drankje